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说话:Eng

测定道理:
还原糖还原3,5-二硝基水杨酸天生棕红色物质。。。。。。。。β-淀粉酶不耐热,,,,,,在70℃钝化15min,,,,,,从而测定α-淀粉酶活性。。。。。。。。
| 中文名称 |
α-淀粉酶试剂盒 |
| 规格 | 24样 |
| 货号 |
E-363-SH
|
| 价值 | ¥230 |
| 样本类型 | 血清,,,,,,血浆,,,,,,组织匀浆,,,,,,细胞裂解液、细胞造就上清液等 |
| 检测领域 | 详见说明书 |
| 检测步骤 |
可见分光光度法 |
| 货期 | 3-5天 |
| 说明书 | 征询我司业务员获取 |
| 文件 |
征询我司业务员获取 |
注 意:正式测定前务必取2-3个预期差距较大的样本做预测定
测定意思:
淀粉酶掌管水解淀粉,,,,,,蕴含α-淀粉酶和β-淀粉酶。。。。。。。。α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键,,,,,,天生葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖,,,,,,同时使淀粉的粘度降低,,,,,,因而又称为液化酶。。。。。。。。
测定道理:
还原糖还原3,5-二硝基水杨酸天生棕红色物质。。。。。。。。β-淀粉酶不耐热,,,,,,在70℃钝化15min,,,,,,从而测定α-淀粉酶活性。。。。。。。。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心理、可调式移液器、玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。。。。。。。。
试剂的组成和配造:
试剂一:25mL×1瓶,,,,,,常温保留,,,,,,若有黄色晶体析出,,,,,,需90℃加热溶化后再用;;;;;;
试剂二:20mL×1瓶,,,,,,4℃保留,,,,,,若有沉淀析出,,,,,,需70℃加热溶化后再用。。。。。。。。
粗酶液提取:
组织:称取0.1~0.2g样本(建议称取约0.1g样本),,,,,,加1 mL蒸馏水匀浆;;;;;;将匀浆倒入离心管中,,,,,,在室温下搁置提取15min,,,,,,每隔5min振荡1次,,,,,,使其充分提取;;;;;;3000g,,,,,,25℃离心10min,,,,,,汲取上清液并且加蒸馏水定容至10 mL,,,,,,摇匀,,,,,,即为淀粉酶原液。。。。。。。。
血清(浆):直接检测。。。。。。。。
操作步骤和加样表(在1.5mLEP管中顺次参与下列试剂):
1、 分光光度计预热30min以上,,,,,,调节波长到540 nm,,,,,,蒸馏水调零。。。。。。。。
2、 试剂一或试剂二40℃预热10min
3、测定步骤
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试剂(μL) |
对照管 |
测定管 |
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α淀粉酶原液 |
250 |
250 |
70℃水浴15min左右,,,,,,冷却
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蒸馏水 |
250 |
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试剂二 |
|
250 |
在40℃恒温水浴中正确保温5min
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试剂一 |
500 |
500 |
混匀,,,,,,95℃水浴5min,,,,,,冷却,,,,,, 540nm处读取对照管和测定管吸光度,,,,,,推算ΔA=A测定管-A对照管。。。。。。。。
α-淀粉酶活性推算:
1、尺度前提下测定回归曲线为y=3.7215x -0.1778;;;;;; x为尺度品浓度(mg/mL),,,,,,y为吸光值。。。。。。。。
2、α淀粉酶活性
(1)依照样本质量推算
单元界说:每g组织每分钟催化产生1mg还原糖界说为1个酶活力单元。。。。。。。。
α淀粉酶活性(mg/min/g鲜沉)=[(ΔA+0.1778)÷3.7215×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T=1.075×(ΔA+0.1778)÷W
(2)依照蛋白质含量推算
单元界说:每mg组织蛋白每分钟催化产生1mg还原糖界说为1个酶活性单元。。。。。。。。
α淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(ΔA+0.1778)÷3.7215×V反总]÷(V样×Cpr)÷T=0.1075×(ΔA+0.1778) ÷Cpr
(3)血清(浆)样本中α淀粉酶活性推算
单元界说:每mL血清(浆)每分钟催化产生1mg还原糖界说为1个酶活性单元。。。。。。。。
α淀粉酶活性(mg/min/mL)= [(ΔA+0.1778)÷3.7215×V反总]÷V样÷T=0.1075×(ΔA+0.1778)
V反总:反映系统总体积,,,,,,0.5mL;;;;;;V样:参与反映系统中样本体积,,,,,,0.25 mL;;;;;;V样总:提取液总体积,,,,,,10 mL;;;;;; Cpr:样本蛋白质浓度,,,,,,mg/mL;;;;;;W:样性质量,,,,,,g;;;;;;T:反映功夫,,,,,,5min。。。。。。。。
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