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说话:Eng

| 中文名称 |
过氧化物酶(POD)试剂河转微板法 |
| 规格 | 96样 |
| 货号 |
A-010-SH |
| 价值 | ¥580 |
| 样本类型 | 血清,,,,,,,血浆,,,,,,,组织匀浆,,,,,,,细胞裂解液、细胞造就上清液等 |
| 检测领域 | 详见说明书 |
| 检测步骤 |
微量法 |
| 货期 | 3-5天 |
| 说明书 | 征询我司业务员获取 |
| 文件 | 征询我司业务员获取 |
注 意 :正式测定前务必取2-3个预期差距较大的样本做预测定
测定意思:
POD(EC 1.11.1.7)宽泛存在于动物、植物、微生物和造就细胞中,,,,,,,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,,,,,,,拥有解除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双沉作用。。。。。。。
测定道理:
POD催化H2O2氧化特定底物,,,,,,,在470nm有特点光吸收。。。。。。。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心理、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
试剂的组成:
提取液:液体100mL×1瓶,,,,,,,4℃保留;;;;;;
试剂一:液体25mL×1瓶,,,,,,,4℃保留;;;;;;
试剂二:液体100μL×1支,,,,,,,4℃保留;;;;;;
试剂三:液体100μL×1支,,,,,,,4℃保留。。。。。。。
粗酶液提取!!。。。。
1、细菌、细胞或组织样品的造备:
细菌或造就细胞:先网络细菌或细胞到离心管内,,,,,,,离心后弃上清;;;;;;依照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞参与1mL提取液),,,,,,,超声波破碎细菌或细胞(冰浴!!。。。。,,,,,,功率20%或200W,,,,,,,超声3s,,,,,,,距离10s,,,,,,,沉复30次);;;;;;8000g 4℃离心10min,,,,,,,取上清,,,,,,,置冰上待测。。。。。。。
组织:依照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,,,,,,,参与1mL提取液),,,,,,,进行冰浴匀浆。。。。。。。8000g 4℃离心10min,,,,,,,取上清,,,,,,,置冰上待测。。。。。。。
2、血清(浆)样品:直接检测。。。。。。。
测定步骤:
1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上,,,,,,,调节波长至470nm,,,,,,,蒸馏水调零。。。。。。。
2、 工作液的配造:临用前将试剂一、试剂二、试剂三依照2.6(mL):1.5(μL):1(μL)的比例混匀;;;;;;在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10min以上;;;;;;现配现用。。。。。。。
3、 在微量石英比色皿或96孔板中参与10μL样本和190μL工作液,,,,,,,混匀,,,,,,,纪录470nm下1min时吸光值A1和2min后的吸光值A2。。。。。。。推算ΔA=A2-A1。。。。。。。
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