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行业新闻
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA尝试注明
检测领域：15ng/L - 480ng/L
使用主张：
本试剂盒用于测定大鼠血清，，，，， ，，血浆及有关液体样本中前列腺素E2（PGE2）含量。。 。。。。。。
尝试道理：
本试剂盒利用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。。 。。。。。。用纯化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗体包被微孔板，，，，， ，，造成固相抗体，，，，， ，，往包被单抗的微孔中顺次参与前列腺素E2（PGE2），，，，， ，，再与HRP象征的前列腺素E2（PGE2）抗体结合，，，，， ，，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，，，，， ，，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。。 。。。。。。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，，，，， ，，并在酸的作用下转化成最终的黄色。。 。。。。。。色彩的深浅和样品中的前列腺素E2（PGE2）呈正有关。。 。。。。。。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），，，，， ，，通过尺度曲线推算样品中大鼠前列腺素E2（PGE2）浓度。。 。。。。。。
标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，，，，， ，，提取按有关文件进行，，，，， ，，提取后应尽快进行尝试。。 。。。。。。若不能顿时进行试验，，，，， ，，可将标本放于-20℃保留，，，，， ，，但应预防反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，，，，， ，，因NaN3抑造辣根过氧化物酶的（HRP）活性。。 。。。。。。
操作步骤：
1.尺度品的稀释：本试剂盒提供原倍尺度品一支，，，，， ，，用户可依照下列表在幼试管中进行稀释。。 。。。。。。
480ng/L 5号尺度品 150μl的原倍尺度品参与150μl尺度品稀释液
240ng/L 4号尺度品 150μl的5号尺度品参与150μl尺度品稀释液
120ng/L 3号尺度品 150μl的4号尺度品参与150μl尺度品稀释液
60ng/L 2号尺度品 150μl的3号尺度品参与150μl尺度品稀释液
30ng/L 1号尺度品 150μl的2号尺度品参与150μl尺度品稀释液
2.加样：别离设空缺孔（空缺对照孔不加样品及酶标试剂，，，，， ，，其余各步操作一样）、尺度孔、待测样品孔。。 。。。。。。在酶标包被板上尺度品正确加样50μl，，，，， ，，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，，，，， ，，而后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。。 。。。。。。加样将样品加于酶标板孔底部，，，，， ，，尽量不触及孔壁，，，，， ，，轻轻晃悠混匀。。 。。。。。。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。。 。。。。。。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：幼心揭掉封板膜，，，，， ，，弃去液体，，，，， ，，甩干，，，，， ，，每孔加满洗涤液，，，，， ，，静置30秒后弃去，，，，， ，，如此沉复5次，，，，， ，，拍干。。 。。。。。。
6.加酶：每孔参与酶标试剂50μl，，，，， ，，空缺孔之表。。 。。。。。。
7.温育：操作同3。。 。。。。。。
8.洗涤：操作同5。。 。。。。。。
9.显色：每孔先参与显色剂A50μl，，，，， ，，再参与显色剂B50μl，，，，， ，，轻轻震荡混匀，，，，， ，，37℃避鲜明色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，，，，， ，，终止反映（此时蓝色立转黄色）。。 。。。。。。
测定：以空缺孔调零，，，，， ，，450nm波长依序丈量各孔的吸光度（OD值）。。 。。。。。。 测定应在加终止液后15分钟以内进杏祝。 。。。。。。
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