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酶标板整体布景高该若何处置？？？？？？？？
ELISA尝试中标板整体布景高有什么好的处置方式吗？？？？？？？？下面就请我司技术专员为您答疑！
1.结合反映太强或功夫过长：查抄底物的稀释，，，，，，，使用建议的稀释度。。。 。 。当酶标板显色足够进行吸光度读取时立即用终止液终止反映;
2.底物溶液或终止液不是新配造：使用新配造的底物溶液。。。 。 。终止液应该是清亮的(若是它变黄，，，，，，，这是被传染的标志，，，，，，，必要沉新配造);
3.没有终止反映：若是底物反映没有被终止，，，，，，，色彩会持续变动;
4.酶标板在酶标仪读板前搁置功夫过长：色彩会持续变动(只管加了终止液，，，，，，，依然会以很慢的速度变动)
5.底物孵育过程没有避光：底物孵育应该在避光前提下进行;
6.抗体非特异性结合：确保进行了封关并使用的是适当的封关液。。。 。 。我们建议使用5-10%的与二抗同种动物起源的血清或牛血清。。。 。 。确保板孔经过预处置以预防非特异结合。。。 。 。使用亲和力强、纯度高的抗体，，，，，，，经过了预吸收。。。 。 。
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